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    Todd-Hewitt瓊脂培養(yǎng)基原理和使用方法

    更新時間:2025-02-27   點擊次數(shù):239次

    一、試驗原理:

      用于鏈球菌的分離培養(yǎng)。

      細(xì)菌蛋白胨、牛心浸粉提供氮源、碳源、維生素和生長因子;葡萄糖提供碳源;氯化鈉用于維持細(xì)胞滲透壓;碳酸鈉和磷酸氫二鈉提供無機(jī)鹽以及作為緩沖劑維持培養(yǎng)基的pH;瓊脂作為培養(yǎng)基的凝固劑。


    二、培養(yǎng)基配方(g/L):

    細(xì)菌蛋白胨

    20.0

    牛心浸粉

    3.1

    碳酸鈉

    2.5

    葡萄糖

    2.0

    氯化鈉

    2.0

    磷酸氫二鈉

    0.4

    瓊脂

    15.0

    pH值7.8±0.2(25℃)


    三、試驗方法:

      1. 稱取本品45.0 g,加熱溶解于1000 mL蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。

      2. 制備質(zhì)控菌液;

      3. 選擇合適稀釋度的質(zhì)控菌液100 μL,均勻涂布于待測培養(yǎng)基上,用TSA瓊脂做對照培養(yǎng)基,計算回收率;

      4. 放置36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時,記錄試驗結(jié)果。


    四、試驗結(jié)果判斷:

      接種以下質(zhì)控菌株,放置于36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時。


    質(zhì)控菌株

    菌株編號

    接種量

    (CFU)

    回收率

    生長情況

    其他特征

    溶血性鏈球菌

    CMCC(B) 32210

    10-100

    ≥70%

    +++

    白色小菌落

    糞鏈球菌

    ATCC 29212

    10-100

    ≥70%

    +++

    白色小菌落

    金黃色葡萄球菌

    ATCC 25923

    10-100

    ≥70%

    +++

    乳白色大菌落

    化膿性鏈球菌

    ATCC 19615

    10-100

    ≥70%

    +++

    白色小菌落




    圖1 Todd-Hewitt瓊脂培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果




    注:本文屬海博生物原創(chuàng),未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載。


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